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    衛(wèi)生部辦公廳日前發(fā)出《關于進一步規(guī)范醫(yī)用防護用品采購管理的通知》，具體內(nèi)容如下： 
　　醫(yī)用防護用品是用于醫(yī)療服務的重要物資。醫(yī)療防護用品的質(zhì)量具有一定的專業(yè)特性。我部已于5月4日下發(fā)《衛(wèi)生部辦公廳關于采購合格防護用品的緊急通知》（衛(wèi)發(fā)電［2003］41號），要求醫(yī)院購買、使用的醫(yī)用防護用品必須符合國家標準，并由當?shù)胤乐畏堑浔Ｕ喜块T統(tǒng)一調(diào)控。鑒于醫(yī)用防護用品的采購、使用直接關系到一線醫(yī)護人員生命安全和降低感染率，現(xiàn)就醫(yī)用防護用品采購管理工作進一步規(guī)定如下：　 
　　一、使用達到標準的產(chǎn)品。醫(yī)院使用的醫(yī)用防護用品必須符合國家標準，即一次性防護服必須符合《醫(yī)用一次性防護服技術要求》（GB19082-2003）；口罩必須符合《醫(yī)用防護口罩技術要求》（GB19083-2003）。但是，由于上述標準下發(fā)時間較短，有關生產(chǎn)企業(yè)準備不足等原因，全國防治非典型肺炎指揮部后勤保障組在征求國家質(zhì)檢總局、國家標準化委員會、衛(wèi)生部等六部門意見的基礎上，下發(fā)了《關于防治非典型肺炎期間執(zhí)行醫(yī)用一次性防護服和醫(yī)用防護口罩國家標準的有關問題的緊急通知》（以下簡稱《通知》），《通知》中要求，在防治非典期間，醫(yī)院應根據(jù)不同的工作崗位與用途選用防護等級適宜的醫(yī)用防護服和醫(yī)用防護口罩；應使用達到檢驗及判定規(guī)則的防護用品?！?nbsp;
　　二、規(guī)范醫(yī)用防護用品的采購渠道。根據(jù)特事特辦的原則，各醫(yī)院應盡可能將醫(yī)用防護用品作為專項采購，納入當?shù)胤乐畏堑浔Ｕ辖M統(tǒng)一集中采購范圍，或通過當?shù)乇Ｕ辖M向全國防治非典型肺炎指揮部后勤保障組提出申請并納入統(tǒng)一集中采購。自行采購的醫(yī)用防護用品應保證產(chǎn)品質(zhì)量，其生產(chǎn)企業(yè)應具備衛(wèi)生許可證?！?nbsp;
　　三、進一步理順管理部門。醫(yī)用防護用品應作為技術性專用物資納入醫(yī)院醫(yī)用耗材實行統(tǒng)一管理。請將此通知轉(zhuǎn)發(fā)至部屬（管）醫(yī)院?！?nbsp;
　　防治非典期間醫(yī)用一次性防護服和醫(yī)用防護口罩應急檢驗及判定規(guī)范。 
　　一、醫(yī)用一次性防護服　 
　　檢測依據(jù)：GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護服技術要求》　 
　　檢測項目：　 
　　4.1外觀（4.1.1和4.1.2）；　 
　　4.2結構（4.2.1和4.2.3）；　 
　　4.4.1防水性（靜水壓）；　 
　　4.4.4沾水等級；　 
　　4.5斷裂強力；　 
　　4.7過濾效率?！?nbsp;
　　結果判定：以上項目外觀和結構中有2項（含2項）以上不符合標準要求，或其它項目有1項不符合標準要求的，產(chǎn)品判定為不合格；外觀和結構不符合標準要求的不超過2項，其它項目全部符合標準的，產(chǎn)品綜合判定為合格?！?nbsp;
　　二、醫(yī)用防護口罩　 
　　檢測依據(jù)：GB1９０83－2００3《醫(yī)用防護口罩技術要求》檢測項目：　 
　　4.2外觀；　 
　　4.3鼻夾；　 
　　4.4口罩帶；　 
　　4.5過濾效率；　 
　　4.6氣流阻力；　 
　　4.8表面抗?jié)裥??！?nbsp;
　　結果判定：4.2－4.6項中，產(chǎn)品有1項不符合要求的，產(chǎn)品判定為不合格。
　　4.8項表面抗?jié)裥耘卸ǎ?.2－4.6項均為合格時，產(chǎn)品達到GB3級的，該產(chǎn)品判為合格；產(chǎn)品只達到GB1級要求的，產(chǎn)品判定為不合格；產(chǎn)品符合GB2級要求的，應在其小包裝標識或使用說明書上，注明該產(chǎn)品應為一次性的醫(yī)用手術口罩共同使用，則該產(chǎn)品可以判定合格。